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LEIOMIOMA DE ÚTERO
por makoby — publicado 10/07/2023 — última modificação 06/09/2023 15h37 — registrado em:
São tumores benignos. Algumas mulheres apresentam tempo prolongado da menstruação e maior volume de sangramento, além de dor e até impossibilidade de engravidar.
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LINFANGIOLEIOMIOMATOSE
por makoby — publicado 10/07/2023 — última modificação 06/09/2023 15h38 — registrado em: , ,
A linfangioleiomiomatose (LAM) é uma doença sistêmica rara, que afeta principalmente mulheres jovens, ocorrendo esporadicamente ou como parte do complexo de esclerose tuberosa (TSC - tuberous sclerosis complex).
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LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
por makoby — publicado 10/07/2023 — última modificação 06/09/2023 15h38 — registrado em: , , , , , ,
O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é um distúrbio inflamatório, crônico e multissistêmico, de provável etiologia autoimune e que ocorre predominantemente em mulheres jovens. As manifestações comuns incluem artralgias e artrite; rash malar e de outras regiões; pleurite ou pericardite; envolvimento renal ou do SNC; além de citopenia hematológica. O diagnóstico requer critérios clínicos e sorológicos.
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MIASTENIA GRAVIS
por makoby — publicado 10/07/2023 — última modificação 19/09/2023 13h41 — registrado em:
É uma doença que leva à fraqueza dos músculos. Melhora com o repouso e piora com exercício. Também pode piorar em caso de infecções, menstruação, ansiedade, estresse emocional e gravidez. A fraqueza pode ser específica (músculos dos olhos ou da face, por exemplo) ou pode ser generalizada. A chamada "crise miastênica" ocorre quando há falta de ar (por insuficiência respiratória) associada à fraqueza muscular grave.
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MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO IV
por makoby — publicado 10/07/2023 — última modificação 06/09/2023 15h42 — registrado em: , , ,
A Mucopolissacaridose (MPS) tipo IV A (MPS IV A), ou Síndrome de Morquio A, é uma doença genética rara, de herança autossômica recessiva, causada pela atividade deficiente da enzima N-acetilgalactosamina-6-sulfatase (GALNS), responsável pela degradação dos glicosaminoglicanos (GAGs) queratan sulfato (QS) e condroitina 6-sulfato (C6S), resultando no acúmulo desses componentes nos lisossomos de múltiplos tecidos do corpo. É caracterizada como doença multissistêmica, heterogênea e progressiva, com velocidade de progressão dos sintomas e gravidade muito variáveis.
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MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO VI
por makoby — publicado 10/07/2023 — última modificação 06/09/2023 15h43 — registrado em: , ,
A Mucopolissacaridose Tipo VI (MPS VI), ou Síndrome Maroteaux-Lamy, é uma doença genética rara, de herança autossômica recessiva, causada pela atividade deficiente da enzima N-acetilgalactosamina-4-sulfatase ou arilsulfatase B (ASB), responsável pela degradação do glicosaminoglicano (GAGs) dermatan sulfato (DS), resultando no acúmulo desse componente nos lisossomos de múltiplos tecidos do corpo, levando a diversas comorbidades físicas. Inexiste tratamento curativo para a MPS VI.
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PSORIASE GRAVE
por makoby — publicado 10/07/2023 — última modificação 06/09/2023 15h48 — registrado em: , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Doença da pele relativamente comum, crônica e não contagiosa. É cíclica, ou seja, apresenta sintomas que desaparecem e reaparecem periodicamente. Sua causa é desconhecida, mas se sabe que pode estar relacionada ao sistema imunológico, às interações com o meio ambiente e à suscetibilidade genética.
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RAQUITISMO E OSTEOMALÁCIA
por makoby — publicado 10/07/2023 — última modificação 20/02/2024 11h05 — registrado em: , , , , , , , , , , , ,
São doenças que causam problemas na formação dos ossos, podendo ocorrer em crianças e adultos. Podem ser causadas por falta de vitamina D, de cálcio, de fósforo, por alimentação inadequada, por uso de medicamentos e tumores. Podem causar baixa altura, diminuição no crescimento e até deformidades nos ossos.
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SÍNDROME DE FALÊNCIA MEDULAR
por makoby — publicado 10/07/2023 — última modificação 05/10/2023 09h00 — registrado em: , , , ,
A Síndrome de Falência Medular (SFM) é um grupo de doenças causadas por dano à Célula-Tronco e Progenitora Hematopoética (CTPH). Clinicamente, essas falências resultam em uma medula óssea hipoplástica e, no sangue periférico, em anemia, neutropenia ou trombocitopenia.
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SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ
por makoby — publicado 10/07/2023 — última modificação 06/09/2023 15h51 — registrado em: , ,
Trata-se de uma doença de caráter autoimune que acomete primordialmente a mielina da porção proximal dos nervos periféricos de forma aguda/subaguda. É a maior causa de paralisia flácida generalizada no mundo com incidência anual de 1-4 por 100.000 habitantes e pico entre 20-40 anos de idade.
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