| B200 - Doença pelo HIV resultando em infecções micobacterianas |
| B201 - Doença pelo HIV resultando em outras infecções bacterianas |
| B202 - Doença pelo HIV resultando em doença citomegálica |
| B203 - Doença pelo HIV resultando em outras infecções virais |
| B204 - Doença pelo HIV resultando em candidíase |
| B205 - Doença pelo HIV resultando em outras micoses |
| B206 - Doença pelo HIV resultando em pneumonia por Pneumocystis jirovecii |
| B207 - Doença pelo HIV resultando em infecções múltiplas |
| B208 - Doença pelo HIV resultando em outras doenças infecciosas e parasitárias |
| B209 - Doença pelo HIV resultando em doença infecciosa ou parasitária não especificada |
| B220 - Doença pelo HIV resultando em encefalopatia |
| B221 - Doença pelo HIV resultando em pneumonite intersticial linfática |
| B222 - Doença pelo HIV resultando em síndrome de emaciação |
| B227 - Doença pelo HIV resultando em doenças múltiplas classificadas em outra parte |
| B230 - Síndrome de infecção aguda pelo hiv |
| B231 - Doença pelo HIV resultando em linfadenopatias generalizadas (persistentes) |
| B232 Doença pelo HIV resultando em anomalias hematológicas e imunológicas não classificadas em outra |
| B238 - Doença pelo HIV resultando em outra afecções especificadas |
| B24 - Doença pelo vírus da imunodeficiência humana [HIV] não especificada |
| B342 - Infecção por coronavírus de localização não especificada |
| D590 - Anemia hemolítica auto-imune induzida por droga |
| D591 - Outras anemias hemolíticas auto-imunes |
| D600 - Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha |
| D693 - Púrpura trombocitopênica idiopática |
| D800 - Hipogamaglobulinemia hereditária |
| D801 - Hipogamaglobulinemia não familiar |
| D803 - Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG] |
| D805 - Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM] |
| D806 -Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia |
| D807 - Hipogamaglobulinemia transitória da infância |
| D808 - Outras imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos |
| D810 - Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular |
| D811 - Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B |
| D812 - Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B |
| D813 - Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] |
| D814 - Síndrome de nezelof |
| D815 - Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp] |
| D816 - Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade |
| D817 - Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade |
| D818 - Outras deficiências imunitárias combinadas |
| D820 - Síndrome de Wiskott-Aldrich |
| D821 - Síndrome de di George |
| D830Imunodeficiência comum variável c/ predominância de anormalidades do n° e da função das célulasB |
| D832 - Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T |
| D838 - Outras imunodeficiências comuns variáveis |
| G610 - Síndrome de guillain-barré |
| G700 - Miastenia gravis |
| M330 - Dermatomiosite juvenil |
| M331 - Outras dermatomiosites |
| M332 - Polimiosite |
| Z940 - Rim transplantado |
| T861 - Falência ou rejeição de transplante de rim |