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UVEÍTES NÃO INFECCIOSAS: por makoby — publicado 10/07/2023 — última modificação 06/09/2023 16h01 — registrado em: CID, H15.0 Esclerite , H20.1 Iridociclite crônica , H30.1 Inflamação corrorretiniana disseminada , H302 Ciclite posterior , H308 Outras inflamações coriorretinianas , H30.1 - Inflamação coriorretiniana disseminada , H30.2 - Ciclite posterior , H30.8 - Outras inflamações coriorretinianas , H20.1 - Iridociclite crônica
É uma inflamação da úvea, que é uma parte do globo ocular. Várias são as causas - desde doenças que acometem somente os olhos (tais como esclerite posterior e oftalmia simpática) até doenças mais complexas (como artrite e lúpus).
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SOBRECARREGA DE FERRO: por makoby — publicado 10/07/2023 — última modificação 06/09/2023 15h58 — registrado em: CID, T 45.4 - Intoxicação por ferro e seus compostos , E 83.1 - Doenças do metabolismo do ferro,
A sobrecarga secundária de ferro resulta do excesso de absorção de ferro, transfusões de sangue repetidas ou excesso de ingestão oral, tipicamente em pacientes com distúrbios de eritropoese. O diagnóstico é feito por meio de estudos do ferro sérico.
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SÍNDROMES CORONARIANAS AGUDAS: por makoby — publicado 10/07/2023 — última modificação 06/09/2023 15h56 — registrado em: CID, I200 - Angina instável , I201 - Angina pectoris com espasmo documentado , I210 - Infarto agudo transmural da parede anterior do miocárdio, I211 - Infarto agudo transmural da parede inferior do miocárdio, I212 - Infarto agudo transmural do miocárdio de outras localizações, I213 - Infarto agudo transmural do miocárdio, de localização não especificada, I214 - Infarto agudo subendocárdico do miocárdio , I219 - Infarto agudo do miocárdio não especificado , I220 - Infarto do miocárdio recorrente da parede anterior, I221 - Infarto do miocárdio recorrente da parede inferior, I228 - Infarto do miocárdio recorrente de outras localizações, I229 - Infarto do miocárdio recorrente de localização não especificada, I230 - Hemopericárdio como complicação atual subseqüente ao infarto agudo do miocárdio, I231 - Comunicação interatrial como complicação atual subseqüente ao infarto agudo do miocárdio , I232 - Comunicação interventricular como complicação atual subseqüente ao infarto agudo do miocárdio , I233 Ruptura da parede do coração sem ocorrência de hemopericárdio como complicação atual subseqüent, I234 Ruptura de cordoalhas tendíneas como complicação atual subseqüente ao infarto agudo do miocárdi, I235 Ruptura de músculos papilares como complicação atual subseqüente ao infarto agudo do miocárdio, I236 Trombose de átrio, aurícula e ventrículo como complicação atual subseqüente ao infarto agudo do, I238 - Outras complicações atuais subseqüentes ao infarto agudo do miocárdio, I240 - Trombose coronária que não resulta em infarto do miocárdio , I248 - Outras formas de doença isquêmica aguda do coração , I249 - Doença isquêmica aguda do coração não especificada
Síndromes coronarianas agudas resultam de obstrução aguda de uma artéria coronária.
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SÍNDROME MIELODISPLÁSICA DE BAIXO RISCO: por makoby — publicado 10/07/2023 — última modificação 06/09/2023 15h53 — registrado em: CID, D 46.0 Anemia Refratária sem sideroblastos , D46.1 Anemia Refratária com sideroblastos , D 46.4 Anemia refratária, não especificada , D 46.7 Outras síndromes mielodisplásicas,
A Síndrome Mielodisplásica (SMD) são um grupo de neoplasias da medula óssea caracterizadas por hematopoese ineficaz e manifestada por displasia morfológica em células hematopoéticas e por citopenia(s) no sangue periférico, na ausência de outras causas que justifiquem a(s) citopenia(s).
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SÍNDROME DE OVÁRIOS POLICÍSTICOS: por makoby — publicado 10/07/2023 — última modificação 06/09/2023 15h51 — registrado em: CID, E25.0 - Transtornos adrenogenitais congênitos associados a deficiência enzimática , E28.0 - Excesso de estrógeno , E28.2 - Síndrome dos ovários policísticos , L68.0 - Hirsutismo, ,
A Síndrome de Ovários Policísticos (SOP) é a endocrinopatia mais comum entre mulheres em idade fértil. Caracteriza-se por alterações hiperandrogênicas e reprodutivas. Sua etiologia envolve predisposição genéticae fatores ambientais. As principais manifestações incluem acne, hirsutismo, alopécia, alterações menstruais e infertilidade e alterações metabólicas.
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SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ: por makoby — publicado 10/07/2023 — última modificação 06/09/2023 15h51 — registrado em: CID, G610 - Síndrome de guillain-barré,
Trata-se de uma doença de caráter autoimune que acomete primordialmente a mielina da porção proximal dos nervos periféricos de forma aguda/subaguda. É a maior causa de paralisia flácida generalizada no mundo com incidência anual de 1-4 por 100.000 habitantes e pico entre 20-40 anos de idade.
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RAQUITISMO E OSTEOMALÁCIA: por makoby — publicado 10/07/2023 — última modificação 20/02/2024 11h05 — registrado em: CID, E55.0 - Raquitismo ativo , E83.3 - Distúrbios do metabolismo do fósforo , M83.1 - Osteomalácia senil , M83.3 - Osteomalácia do adulto devido à desnutrição , E55.9 - Deficiência não especificada de vitamina D, E64.3 - Sequelas do raquitismo, M83.0 - Osteomalácia puerperal , M83.2 - Osteomalácia do adulto devido à má-absorção, M83.8 - Outra osteomalácia do adulto, , ,
São doenças que causam problemas na formação dos ossos, podendo ocorrer em crianças e adultos. Podem ser causadas por falta de vitamina D, de cálcio, de fósforo, por alimentação inadequada, por uso de medicamentos e tumores. Podem causar baixa altura, diminuição no crescimento e até deformidades nos ossos.
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PSORIASE GRAVE: por makoby — publicado 10/07/2023 — última modificação 06/09/2023 15h48 — registrado em: CID, L40.8 Outras formas de psoríase , L40.1 Psoríase pustulosa generalizada , L40.4 Psoríase gutata, L40.4 Psoríase gutata, L40.0 Psoríase vulgar, L40.1 Psoríase pustulosa generalizada, L40.8 Outras formas de psoríase, L40.0 Psoríase vulgar, L40.1 Psoríase pustulosa generalizada, L40.4 Psoríase gutata, L40.0 Psoríase vulgar, L40.8 Outras formas de psoríase, L40.0 - Psoríase vulgar, L40.8 - Outras formas de psoríase, L40.1 - Psoríase pustulosa generalizada , L40.4 - Psoríase gutata,
Doença da pele relativamente comum, crônica e não contagiosa. É cíclica, ou seja, apresenta sintomas que desaparecem e reaparecem periodicamente. Sua causa é desconhecida, mas se sabe que pode estar relacionada ao sistema imunológico, às interações com o meio ambiente e à suscetibilidade genética.
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MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO VI: por makoby — publicado 10/07/2023 — última modificação 06/09/2023 15h43 — registrado em: CID, E76.2 - Outras mucopolissacaridoses,
A Mucopolissacaridose Tipo VI (MPS VI), ou Síndrome Maroteaux-Lamy, é uma doença genética rara, de herança autossômica recessiva, causada pela atividade deficiente da enzima N-acetilgalactosamina-4-sulfatase ou arilsulfatase B (ASB), responsável pela degradação do glicosaminoglicano (GAGs) dermatan sulfato (DS), resultando no acúmulo desse componente nos lisossomos de múltiplos tecidos do corpo, levando a diversas comorbidades físicas. Inexiste tratamento curativo para a MPS VI.
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MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO IV: por makoby — publicado 10/07/2023 — última modificação 06/09/2023 15h42 — registrado em: CID, E76.2 - Outras Mucopolissacaridoses , E76.2 - Outras mucopolissacaridoses,
A Mucopolissacaridose (MPS) tipo IV A (MPS IV A), ou Síndrome de Morquio A, é uma doença genética rara, de herança autossômica recessiva, causada pela atividade deficiente da enzima N-acetilgalactosamina-6-sulfatase (GALNS), responsável pela degradação dos glicosaminoglicanos (GAGs) queratan sulfato (QS) e condroitina 6-sulfato (C6S), resultando no acúmulo desses componentes nos lisossomos de múltiplos tecidos do corpo. É caracterizada como doença multissistêmica, heterogênea e progressiva, com velocidade de progressão dos sintomas e gravidade muito variáveis.
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